Moj sin ima senzorni poremećaj obrade i to je ono što je to

Sadržaj:

Moj sin je nevjerojatno sladak, simpatičan i pametan. On je moje prvo dijete, a nedavno je napunio 6 godina. Trenutno je u vrtiću, pohađa satove karatea i plivanja, voli se penjati i trčati na našem lokalnom igralištu sa svojim mlađim bratom i sestrom. On voli životinje i može vam reći sve o njima. Nedavno je izabran za studenta mjeseca za vrlinu ljubaznosti - bio sam oboje tako ponosan i nimalo iznenađen. On je nevjerojatno dijete. Ima veliko srce i voli se igrati i trčati. On je također poremećaj senzorne obrade, koji povremeno otežava svakodnevni život.

Svaki dan, sat po sat, iz minute u minutu, moj je sin na oprezu da sljedeći "iznenađenje" dođe svojim putem. Ta "iznenađenja" mogu biti neograničeni broj stvari: vatrene vježbe u školi, prenatrpane sobe, šišanje, rezanje noktiju, snimanje njegove fotografije, zakazivanje putovanja do liječnika, čak i gledanje njegovog omiljenog dijela TV emisije - i to je samo kratki popis. Svaka od tih, naizgled "normalnih" situacija ima potencijal da ga postavi u tračak straha, ljutnje i tuge. Potrudit ću se da ga pripremim na ono što mogu očekivati ​​kada odemo na mjesta i presretnemo bilo što uznemirujuće koje bi moglo doći njegovim putem, ali ideju da sam spreman za sve - a sve je nemoguće. Mislim, dobar sam, ali ne toliko dobar.

Njegove reakcije na ove situacije mogu biti u rasponu od pokrivanja ušiju, do ritma, do plača, vikanja ili trčanja iz sobe. Nikada ne znamo što bi moglo izazvati "iznenađenje". Iako nijedno od njih nije idealno ponašanje, sretni smo da, kako stariji i shvaća više o svom poremećaju senzorske obrade, postaje lakše preusmjeriti ga i usredotočiti se na pozitivnije reakcije na ponašanje koje ga uznemirava. To je rad u tijeku i vjerojatno će uvijek biti.

Prema Senzornoj obradi poremećaja Zaklade (SPDF), senzorni poremećaj (SPD) se javlja kada se senzorni signali ne organiziraju u odgovarajuće odgovore. To se obično naziva neurološki "prometni zastoj" koji sprječava određene dijelove mozga da primaju informacije potrebne za ispravno tumačenje senzornih informacija. SPDF također primjećuje da se poremećaj senzorne obrade različito očituje za svaku osobu. Motorička nespretnost, anksioznost, depresija, neuspjeh u školi, problemi u ponašanju i još mnogo toga česti su kod osoba sa SPD.

Ponekad se brinem da ljudi samo gledaju na mog sina kao na razmaženo dijete. Gledatelju koji nas ne poznaje, moj sin ne izgleda drugačije od "običnog" djeteta. Ali on je.

Moj suprug i ja uvijek kažemo da, ako naš sin nije naš prvi, možda bismo brže pokupili crvene zastavice u njegovom ponašanju, a da ih ne oštetimo. Ne da bismo međusobno usporedili našu djecu, ali imali bismo nešto protiv čega bi se mogli mjeriti; znak upozorenja na koji treba paziti. Umjesto toga, izgovarali smo se koliko god smo mogli, ali je ideja da je nešto "pogrešno" uvijek bila u pozadini naših umova. I na kraju, na njegov dvogodišnji sastanak dobili smo odgovore koje smo odlagali. Susreli smo se s timovima za rano promatranje, neurologima, pedijatrima i neuropsihologima. Naš razvojni pedijatar se složio da ponašanje našeg sina nije tipično za njegovu dob i da je on zapravo imao senzorne probleme. Također mu je dijagnosticiran poremećaj senzorne obrade, a potom mu je dijagnosticirana zastoj u govoru i jeziku. Iako smo bili sretni što smo dobili odgovore i put u kojem smo pronašli pomoć, vijest je bila poražavajuća za slušanje.

Neprestano se osjećam kao da sam iznevjerila sina jer ga ne mogu uvijek pripremiti za svaki mogući nadolazeći scenarij. Potrudit ću se da mu pomognem i da mu dam sve detalje koje imam, ali ne mogu predvidjeti što slijedi.

Prije nekoliko mjeseci, kad se nije osjećao dobro, objasnila sam da nam liječnik mora pružiti pregled u slučaju da je lijek potreban da bi se osjećao bolje. Kontrola je uključivala bris grla kako bi provjerio je li streptokok, a reći mu da je kultura grla učinila nevjerojatno uznemirenim ozbiljno potcjenjivanje. Svaki potez koji je liječnik učinio poslužio je kao još jedno iznenađenje za sve veći popis stvari na koje moj sin ne reagira dobro. Kad je sve bilo rečeno i učinjeno, on je bio suza i suza i potpuno mi je razbio srce. Nisam mogla zaustaviti liječnika (morali smo vidjeti je li imao strep), a sina nisam smio smiriti kad je počela njegova reakcija na grudvu. Stajala sam potpuno bespomoćna.

Ponekad se brinem da ljudi samo gledaju na mog sina kao na razmaženo dijete. Gledatelju koji nas ne poznaje, moj sin ne izgleda drugačije od "običnog" djeteta. Ali on je. Dijete (ili osoba) sa senzornim izazovima osjeća stvari drugačije nego većina ljudi. Bris njegovog nosa nije tako jednostavan kao što bi bio za tebe i mene. Kao njegova mama, stalno osjećam da sam iznevjerila sina jer ga ne mogu uvijek pripremiti za svaki mogući nadolazeći scenarij. Potrudit ću se da mu pomognem i da mu dam sve detalje koje imam, ali ne mogu predvidjeti što slijedi. Kako stariji i stariji, predviđanje što bi se moglo dogoditi postaje sve teže.

Da sam tada znao ono što sada znam, ne bih ni pokušavao. Mrzim što sam nastavio pohađati te satove onoliko dugo koliko sam radio. Ja sam glupo mislio da ću ga više izložiti, to će biti bolje i da će se "prebroditi" na vrijeme. Istina je da neće.

Postao sam, ono što volim nazvati, vrlo "osjetljivo osjetljivo". Uvijek sam super ugođen u svojoj okolini i pokušavam predvidjeti sve moguće promjene koje se mogu pojaviti u trenu. Stalno sam na oprezu da pokušam zaštititi svog sina od uznemiravanja. Kao što možete zamisliti, ovakav život je iznad stresnog. Kad pogledam svoju drugu djecu, preplavljen sam krivnjom. Brinem da zbog moje preokupacije s mojim najstarijim sinom moja dva mlađa djeca možda propuštaju vlastiti život. Čak i moja 2-godišnja kćerka sada zna kako podsjeća svog starijeg brata da mu ne pokriva uši kad ga vidi kako se počne pretjerano stimulirati. Volim što se prilagođava bratovim potrebama, ali još uvijek srcepara.

Iako imamo jasno ime i dijagnozu za kašnjenje mog sina, to nam nije olakšalo život. Toliko stvari s kojima moj sin ima problema su stvari koje drugi "tipični" djeca vole. Jednom, kad je moj sin imao oko godinu i pol, otišli smo u lokalnu grupu za mamu i mene kako bismo se mogli družiti s drugim roditeljima i djecom u susjedstvu. Bilo je to opušteno okruženje - svatko je sjedio u krugu pjevajući pjesme, čitao knjige i zajedno se bavio obrtom - ali moj je sin vrištao kao da je cijelo vrijeme u agoniji. Bio sam ponižen - to su sve pjesme koje smo pjevali zajedno kod kuće! Ali nisam znao što nije u redu. Zato sam ga stalno vodio, misleći da će se stvari poboljšati kad se bude osjećao ugodnije. Da sam tada znao ono što sada znam, ne bih ni pokušavao. Mrzim što sam nastavio pohađati te satove onoliko dugo koliko sam radio. Ja sam glupo mislio da ću ga više izložiti, to će biti bolje i da će se "prebroditi" na vrijeme. Istina je da neće. I to je u redu.

Shvatio sam da je dijete s posebnim potrebama živjeti i učiti. Što god moj sin volio danas, možda neće biti isto za sutra. Zato uvijek moramo biti spremni za neočekivano. Živimo na svojim nožnim prstima, spremni za kretanje i prilagođavanje i reagiranje. Iako mi je bilo nevjerojatno teško, znam da je sreća moga sina najvažnija. Ako danas nije spreman za šišanje, onda ćemo ići sutra. Ako mu treba još 30 minuta da se pripremi, čekat ćemo. Odlučio sam proslaviti koliko smo daleko došli, koliko je pobijedio, a pogotovo što smo zajedno osvojili kao tim.